期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-4092.2024.04.006

新型冠状病毒多种Omicron亚变异株利用TMEM106B感染宿主细胞特性的研究

引用
目的:研究跨膜蛋白106B(transmembrane protein 106B,TMEM106B)支持新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)多种Omicron亚变异株感染侵入的特性。方法:构建TMEM106B-knockout Flp-In T-Rex 293细胞系(TMEM106B KO),利用假病毒感染系统以及GFP1-10和GFP11的双荧光互补系统的合胞体形成实验检测TMEM106B在SARS-CoV-2多种Omicron亚变异株刺突蛋白(spike protein,S)介导的侵入和细胞-细胞融合中发挥的作用。 结果:SARS-CoV-2多种Omicron亚变异株对TMEM106B-knockout Flp-In T-Rex 293细胞的侵入效率存在不同程度的降低,并且TMEM106B可促进SARS-CoV-2多种Omicron亚变异株S蛋白介导的细胞-细胞融合。结论:TMEM106B可作为受体分子支持SARS-CoV-2多种Omicron亚变异株的侵入和细胞-细胞融合,为治疗新型冠状病毒感染提供新的思路。

跨膜蛋白106B、新型冠状病毒、Omicron亚变异株

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国家重点研发计划2023YFC0872400;北京市自然科学基金M23005;National Key Research and Development Plan2023YFC0872400;Beijing Natural Science FoundationM23005

2025-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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国际病毒学杂志

1673-4092

11-5394/R

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2024,31(4)

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