BRAF V600E基因检测在甲状腺乳头状癌患者中的诊断价值

摘要：

目的 探究丝/苏氨酸特异性激酶突变基因V600E(BRAF V600E)基因检测在甲状腺乳头状癌患者中的应用价值;方法 选择2019年1月至2022年1月于我院和西安交通大学第一附属医院接受治疗的94例疑似甲状腺乳头状癌患者为研究对象,分别对其实施超声引导下细针穿刺细胞学(FNAC)以及BRAF V600E检测,以病理学结果为金标准,评估FNAC、BRAF V600E以及联合检测对甲状腺乳头状癌的诊断价值;结果 以病理学检测结果为金标准显示FNAC对甲状腺乳头状癌诊断一致性为85.11％,灵敏度为86.67％,特异度为82.35％,阳性预测值为89.66％,阴性预测值为77.78％;以病理学检测结果为金标准,计算显示BRAF V600E基因检测对甲状腺乳头状癌的诊断一致性为92.55％,灵敏度为93.33％,特异度为91.18％,阳性预测值为94.92％,阴性预测值为91.18％;将FNAC和BRAF V600E基因检测并联联合起来,计算联合诊断对甲状腺乳头状癌的鉴别价值,联合鉴别的诊断一致性为97.87％,灵敏度为98.33％,特异度为97.06％,阳性预测值为98.33％,阴性预测值为97.06％.并联联合诊断较单一诊断检测价值有明显提高(P＜0.05);将FNAC和BRAF V600E基因检测串联联合起来,计算联合诊断对甲状腺乳头状癌的鉴别价值,结果显示,联合鉴别的诊断一致性为78.72％,灵敏度为66.67％,特异度为100.0％,阳性预测值为100.0％,阴性预测值为62.96％,串联联合诊断较单一诊断、并联联合检测特异度明显提高(P＜0.05);结论 BRAF V600E基因检测对甲状腺乳头状癌具有一定的鉴别价值,但联合FNAC检测能够明显提高诊断的准确性.

关键词：BRAF V600E基因检测、细针穿刺细胞学、甲状腺乳头状癌、诊断价值

所属期刊栏目：47

分类号：R736(肿瘤学)

在线出版日期：2023-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1184-1185