17-α羟化酶/17,20-裂解酶缺乏症1例诊治及相关文献复习

摘要：

目的 本文通过对1例24岁具有典型原发性闭经、性幼稚、高血压、低血钾等临床表现而没有CYP17A1基因突变的17-羟化酶/17,20-裂解酶缺乏症(170HD)患者的临床诊治及随访经过,对该病的诊断及治疗等进行相关文献复习.

关键词：17羟化酶/17、20裂解酶缺乏症、CYP17A1基因、诊断、治疗

所属期刊栏目：44

分类号：R44(诊断学)

资助基金：碘过量地区贵阳市自身免疫性甲状腺疾病发病流行病学调查筑科农合同201303

在线出版日期：2020-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：459-461