黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁患者80例临床分析

摘要：

目的 探究黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效及安全性.方法 选取我院脑卒中后抑郁患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例.患者均行脑卒中常规治疗,对照组采用黛力新治疗,观察组采用黛力新联合乌灵胶囊治疗,均连续治疗6个月.比较两组患者治疗前、后NIHSS、HAMD、WHOQOL-BREF,比较两组临床疗效率及药物不良反应率.结果 治疗后,两组患者NIHSS评分、HAMD评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P＜0.05);WHOQOL-BREF各维度评分均较治疗前明显上升,且观察组高于对照组(P＜0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05),两组患者均未收集到严重药物不良反应.结论 黛力新联合鸟灵胶囊治疗脑卒中后抑郁患者可有效促进患者神经功能恢复,改善患者抑郁情绪,有效提升患者临床疗效,提高患者生存质量.

关键词：脑卒中后抑郁、黛力新、乌灵胶囊、汉密尔顿抑郁评分、神经功能缺损评分

所属期刊栏目：44

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：64-66