CNP、12/15-LOX基因多态性与早发冠心病关系的研究

摘要：

目的 探讨中国陕西地区汉族人群C型利尿肽(CNP)、12/15脂氧合酶(12/15-LOX)基因单核苷酸多态性与早发冠心病(PCAD)的相关性.方法 分别设58例PCAD患者作为实验组,62例年龄及性别相匹配的非冠心病者作为对照组,采用聚基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱方法,检测两组人群中CNP基因位点rs5262及12/15-LOX基因位点rs916055的单核苷酸多态性,判定其基因型并统计各基因型及等位基因的频率.结果 rs5262A/G的基因型在实验组和对照组间有统计学差异(P＜0.001),但其等位基因频率两组之间差异无统计学意义(P＞0.05);rs916055A/G的基因型以及等位基因频率在实验组和对照组间有统计学差异(P＜0.001,P＜0.001);应用logistic回归分析调整了其他相关因素后显示,rs916055位点携带A等位基因为PCAD发病的独立危险因素.结论 rs5262与PCAD发病无明显相关性.rs916055位点可能与PCAD发病相关,A等位基因可能是PCAD的遗传易感基因.12/15-LOX基因位点rs916055的SNPs与陕西汉族人群PCAD的遗传易感性有关,为预防和筛查PCAD提供了理论依据.

关键词：早发冠心病、C型利尿肽、单核苷酸多态性、12/15脂氧合酶

所属期刊栏目：44

分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：17-20