10.3969/j.issn.1000-744X.2019.09.001
MicroRNA-613靶向调控FRS2抑制肾母细胞瘤发生发展
目的 探讨肾母细胞瘤组织中miR-613表达水平及其抑制肾母细胞瘤细胞增殖的作用机制.方法 收集64例肾母细胞瘤患者术后肾母细胞瘤组织及癌旁组织标本,用PCR检测组织中miR-613表达量.在SK-NEP-1和G401肾母细胞瘤细胞中转染miR-613模拟物,用Real-time PCR检测miR-613表达量.用MTT法检测miR-613对肾母细胞瘤细胞增殖的影响.用流式细胞仪检测miR-613对肾母细胞瘤细胞凋亡的影响.用生信分析及双荧光素酶报告基因预测及验证miR-613和FRS2的靶向关系.用Real-time PCR和Western blot法检测FRS2基因的mRNA及蛋白表达的影响.结果 肾母细胞瘤组织中miR-613表达量显著低于癌旁组织(P<0.05).miR-613表达量与肾母细胞瘤患者性别、年龄、肿瘤大小、淋巴结转移和病理学分型无关(P>0.05),与肿瘤临床病理分期相关(P<0.05).转染miR-613 mimics组肾母细胞瘤细胞中miR-613表达量显著高于空白组和miR-NC组(P<0.05).在肾母细胞瘤细胞中,过表达miR-613能显著抑制细胞增殖,促进细胞凋亡(P均<0.05).双荧光素酶报告基因证实FRS2是miR 613的靶基因,在肾母细胞瘤细胞中,过表达miR 613可抑制FRS2基因mRNA及蛋白表达量.结论 miR-613是肾母细胞瘤发生中的抑癌因子,可能是通过靶向下调FRS2基因水平从而抑制肾母细胞瘤细胞的增殖.
肾母细胞瘤、microRNA-613、成纤维生长因子受体底物2
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R737.11(肿瘤学)
湖南省卫生计生委科研计划课题项目C2016022
2019-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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