良性前列腺增生与基因遗传多态性研究进展

摘要：

良性前列腺增生(BPH)是引发中老年男性排尿障碍原因中最为常见的一种良性疾病.主要表现为组织学上的前列腺间质和腺体成分的增生、解剖学上的前列腺增大(BPE)、下尿路症状(LUTS)为主要临床表现以及尿动力学上的膀胱出口梗阻(BOO).前列腺组织细胞增生、肥大的主要假说是类固醇介导的细胞增殖和局部感染所致的炎症反应.低效的凋亡机制和异常基质—上皮相互作用可能也会导致前列腺组织细胞的异常生长[1].目前对于BPH的发病机制仍不清楚,且没有成熟的生化或分子标记物用于早期检测.前列腺特异性抗原(PSA)是监测前列腺癌的标记物,同时也可作为BPH中前列腺体积大小的预测因子.但是这种丝氨酸蛋白酶容易受多种因素的影响,如年龄、种族、前列腺炎等[2].本文通过复习多种基因遗传多态性与BPH发病机制相关的有关文献,就多种基因多态性与BPH的相关性作一综述.

关键词：良性前列腺增生、基因遗传多态性、老年男性

所属期刊栏目：43

分类号：R697+.3(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：国家自然科学基金81660263;中国博士后基金2015M582760XB;贵州医科大学附属医院博士启动基金C-2012-6

在线出版日期：2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1226-1228