10.3969/j.issn.1000-744X.2019.08.002
miR-143在肝脏组织中的表达及调控机制
目的 探讨miR-143在肝癌组织中的表达及其调控机制.方法 采用qRT-PCR实验用来检测肝癌组织与肝癌细胞系中的miR-143表达;慢病毒感染实验用来敲低或者过表达miR-143.流式细胞术检测CD133阳性的肿瘤干细胞比例.miRNA靶基因预测(Targetscan)与荧光素酶报告基因实验用验证miR-143的靶基因.Western blot实验用来检测SHP2-ERK1/2信号通路在肝癌干细胞干性维持中的作用.结果 miR-143在肝癌组织与细胞系中皆呈低表达趋势(P<0.01).敲低miR-143能够进一步促进肝癌细胞的恶性生物学行为,相反,过表达miR-143可以逆转此效应.miR-143的敲低可以显著提高肝癌细胞中干细胞的比例.这一效应是通过调控SHP2ERK1/2信号通路来实现的.过表达miR-143可以显著降低肿瘤干细胞比例.结论 miR-143通过调控SHP2ERK1/2信号通路来调节肿瘤干细胞的比例进而调控肿瘤的恶性程度.
肝癌、miR-143、肿瘤干细胞、非受体蛋白酪氨酸磷酸酶11
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R735.7(肿瘤学)
2019-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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