CIK细胞对肝癌细胞株HEP-G2体外杀伤作用及杀伤机制研究

摘要：

目的 了解CIK细胞对肝癌细胞株HEP-G2的体外杀伤作用,探讨CIK细胞体外杀伤机制.方法 获取外周血单个核细胞并用不同细胞因子诱导CIK细胞,用台盼蓝染液计CIK细胞数,流式细胞仪检测CIK细胞免疫表型变化及活化程度.采用MTT法测OD值,了解CIK细胞对肝癌细胞株HEP G2的杀伤情况.通过JC1染色荧光法检测肝癌细胞株HEP-G2的凋亡情况.利用蛋白免疫印记法(Western blot)分析凋亡蛋白Caspase-3在HEP-G2细胞中的表达情况.结果 培养至第14天:CIK细胞数为(9 611±961)×106;CD3+ CD8’和CD3+ CD56+的比例分别达到(71.37±3.68)％、(23.93±4.20)％;CIK细胞已具备活化的淋巴细胞功能.CIK细胞在体外对肝癌细胞株HEP G2有杀伤作用.随着CIK细胞剂量及作用时间的增加,杀伤率增加.效靶比20∶1、作用48 h时达到最佳杀伤率(75.29％).JC-1荧光染色法检测到肝癌细胞株HEP G2的凋亡.Western-bloting检测到经CIK细胞作用后肝癌细胞株HEP-G2中凋亡蛋白Caspase-3的表达.结论 CIK细胞对肝癌细胞株HEP-G2有明显的杀伤作用,且效靶比20∶1、作用48h时达最佳杀伤效果.CIK细胞可能是通过Fas/FasL凋亡途径,引起肿瘤细胞下游凋亡蛋白Caspase-3的表达,从而引发肿瘤细胞凋亡.

关键词：CIK、HEP-G2、Caspase-3、凋亡机制

所属期刊栏目：43

分类号：R735.7(肿瘤学)

在线出版日期：2019-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：522-525,封3