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10.3969/j.issn.1000-744X.2018.11.046

粘着斑激酶在肺纤维化的发病机制研究进展

引用
纤维化是一种难治性的疾病,它以成纤维细胞增生和过多的细胞外基质蛋白(ECM)沉积为主要特征,可发生在机体的各器官组织.肺纤维化(PF)疾病演变的过程,即由炎症介质及细胞浸润于下呼吸道为起始阶段,同时伴有多种促纤维化因子、肌成纤维细胞(MF)等的释放,可引起血管内皮细胞以及肺泡上皮细胞受损,致细胞外基质蛋白和胶原沉积,最终引起肺组织结构的异常重塑,呼吸衰竭而死亡.粘着斑激酶(FAK)在其发生和发展中起到了举足轻重的作用.本文就FAK与PF的研究进展作一综述.

肺纤维化、粘着斑激酶、成纤维细胞、综述

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R563(呼吸系及胸部疾病)

国家自然科学基金地区科学基金项目81760016

2019-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1383-1384,1391

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1000-744X

52-1062/R

42

2018,42(11)

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