1-磷酸-神经鞘氨醇对荷卵巢癌小鼠的抗肿瘤血管生成作用

摘要：

目的 探讨1-磷酸-神经鞘氨醇(S1P)对荷卵巢癌小鼠的抗肿瘤血管生成作用.方法 BALB/c裸小鼠30只建立荷卵巢癌模型,随机分成三组,生理盐水组(NS组)、DDP组、DDP+ S1P组,给药剂量为DDP组40 mg/kg, DDP+SlP组5 mg/kg,NS组给予等体积量生理盐水;测定抑瘤率、血清性激素、脾细胞T淋巴细胞亚群情况,并进行VEGF表达的免疫组化分析.结果 给药后DDP+S1P组抑瘤率明显高于DDP组(P<0. 05);DDP组给药后的血清FSH和LH显著高于给药前及NS组(P<0. 05),DDP+S1P组给药前后的血清FSH与LH对比差异无统计学意义(P>0. 05),与NS组差异也无统计学意义(P>0. 05).给药后,DDP组FSH及LH均明显高于 DDP+S1P组及NS组(P<0. 05),其余组间对比差异无统计学意义(P>0. 05).给药后DDP+S1P组、DDP组与 NS组CD4+/'CD8+差异有统计学意义(P<0. 05).VEGF染色均定位于细胞核,给药后DDP+S1P组、DDP组的 VEGF阳性率均明显高于NS组(P<0. 05).结论 S1P在荷卵巢癌小鼠的应用能抑制VEGF的表达,对化疗小鼠卵巢的生殖内分泌功能起保护作用,促进T淋巴细胞细胞亚群恢复正常,从而有效发挥抑瘤效果.

关键词：1-磷酸-神经鞘氨醇、卵巢癌小鼠、肿瘤血管生成、性激素、T淋巴细胞亚群

所属期刊栏目：42

分类号：R737.3(肿瘤学)

在线出版日期：2018-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：150-152