右美托咪啶的药理作用及临床应用进展

摘要：

右美托咪啶（Dex）是一种高选择性的α2肾上腺素受体激动剂，其分布半衰期约为6 min、清除半衰期约2 h；静注后的血浆浓度曲线符合三房室模型；其主要在肝脏代谢，尿及粪便清除；与不同的α2受体亚型结合后可产生相应的镇静、遗忘、镇痛、抗焦虑、血压升高等作用，作为一种新型的麻醉辅助药，Dex 在临床已广泛应用。

关键词：右美托咪啶、α2 受体激动剂、药理作用、临床麻醉

所属期刊栏目：40

分类号：R614(外科手术学)

在线出版日期：2016-06-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：544-546