10.3969/j.issn.1000-744X.2016.03.036
背部巨大婴儿型纤维肉瘤1例影像表现及相关文献复习
婴儿型纤维肉瘤(IF)又称先天性纤维肉瘤,是一种罕见的软组织肿瘤,多发生于1岁以内,特别是新生儿及婴幼儿,占儿童恶性肿瘤的比例不到1%[1],作者将近期收治1例背部巨大IF报告如下.
1 一般资料
患儿,男性,日龄60 d,于2012年9月27日入院,因为弃婴,派出所送至我院,入院前情况不详.入院查体:神清,反应可,前囟平软,咽红,颈软,双肺呼吸音粗,整个背部可见25 cmX20 cm×15 cm大小的圆形包块,边界清楚,表面见丰富血管,包块中央见5cm×5 cm大小的破溃面,有少量淡黄色渗液,包块质软,张力高,神经系统检查无特殊.CT平扫示:腰背部巨大软组织包块,大小约14 cm×13 cm×20 cm,密度欠匀,包块与椎管内无明显联系,未见钙化.MRI示:腰背部皮下巨大占位,其内信号不匀,T1W1以稍低信号为主,并见多发条片状高信号影,T2W1呈不均匀高信号,可见发射状T2W1稍高信号索条影,病灶内见多条流空血管影,血管丰富,病灶增强后不均匀强化,脊柱序列正常,各椎体及附件未见明显异常,椎管内及脊髓未见异常信号(图1).
婴儿型纤维肉瘤、影像表现
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R739.5(肿瘤学)
2016-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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