先天性外耳道闭锁合并内中耳畸形高分辨率CT表现

摘要：

先天性外耳道闭锁是临床上较常见的耳科畸形之一.在一项新生儿出生缺陷的研究中发现,全球包含66个不同区域4237万名新生儿筛查中诊断出8917例先天性外中耳畸形,包括不同程度的小耳廓畸形、外耳道闭锁/狭窄、中耳畸形等,发病率为2.06/10 000,多为散发,致病机制不清,部分可有家族史,多数学者认为是由于胚胎发育障碍影响骨室环、中耳、颞颌关节的发育[1-3].先天性外耳道闭锁可单独发生,也可合并其它内、中耳畸形,常引起传导性耳聋,言语发育迟缓和注意力缺陷风险显著高于正常儿童[4].外、中耳大部由颞骨构成,具有良好的天然骨气对比,而高分辨率CT (high resolution CT,HRCT)具有良好的组织分辨率,对外、中耳细微解剖结构显示具有优越性,可以了解外耳道闭锁及合并畸形的程度及类型,对于临床明确有无手术指征及确定手术方式非常重要.

关键词：外耳道闭锁、内中耳畸形:高分辨率CT

所属期刊栏目：40

分类号：R764.7(耳鼻咽喉科学)

在线出版日期：2016-10-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：186-188