期刊专题

10.3969/j.ISSN.1000-744X.2015.07.042

MMPs及TIMPs在肝纤维化的作用机制及研究进展

引用
肝纤维化主要由肝脏细胞外基质(EC M )合成、分解间失衡所造起,主要涉及基质蛋白的合成增多、降解减少或二者兼备,是Ⅲ、Ⅳ型胶原或其它细胞外基质增多,破坏肝的组织结构最终损坏肝功能。肝纤维化的过程既是初期 ECM 合成增加,更是后期降解降低的结果。在肝纤维化ECM 合成增多和降解减少的全过程,基质金属蛋白酶(M M Ps )与基质金属蛋白酶组织抑制因子(T IM Ps )二者均有不同程度的表达[1]。

肝纤维化、细胞外基质、MMPs/TIMPs

R575(消化系及腹部疾病)

2015-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

663-665

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

贵州医药

1000-744X

52-1062/R

2015,(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn