10.3969/j.ISSN.1000-744X.2014.11.001
PEITC 诱导人 AML-M2白血病细胞凋亡机制的初步探讨
目的:证实苯乙基异硫氰酸酯(phenethyl isothiocyanate ,PEITC)诱导人急性髓系白血病(AML) M2白血病细胞系Kasumi‐1细胞凋亡的效应,初步探讨PEITC诱导Kasumi‐1细胞凋亡的机制。方法培养人M2白血病细胞株Kasumi‐1细胞,CCK‐8法检测不同浓度 PEITC处理后Ka‐sumi‐1细胞的增殖抑制率;流式细胞术检测药物诱导细胞凋亡和活性氧(reactive oxygen species , ROS)生成的情况;Real‐time PCR及Western blot检测 HO‐1以及凋亡相关基因caspase3、caspase8、caspase9 mRNA及蛋白水平的变化。结果 CCK‐8结果显示PEITC作用Kasumi‐1细胞24 h、48 h、72 h后,细胞增殖抑制率呈现浓度-时间依赖性。流式细胞术显示 PEITC能够诱导Kasumi‐1细胞的凋亡。Real‐time PCR及Western blot结果显示PEITC处理细胞后,HO‐1表达下降,而凋亡相关基因Caspase3、Caspase8、Caspase9的表达上调。DCFH‐DA探针法显示 PEITC作用Kasumi‐1细胞后,ROS生成增多。结论 PEITC能够促进Kasumi‐1细胞凋亡,呈时间剂量梯度依赖关系;PEITC诱导Kasumi‐1细胞凋亡可能通过的机制包括下调 HO‐1表达促进 ROS 生成及凋亡相关基因Caspase3、Caspase8、Caspase9的激活。
苯乙基异硫氰酸酯、Kasumi-1细胞、血红素加氧酶-1、活性氧
R-33;R733.7(医学研究方法)
国家自然科学基金资助项目编号81070444
2015-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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