小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗27例晚期非鳞状细胞肺癌临床观察

摘要：

随着分子生物学研究的发展，以及对肺癌发生发展、侵袭、转移的分子机制的探讨，分子靶向治疗已取得了长足的进步。吉非替尼（ Gefitinib ， ZD1839，Iressa）作为世界上第一个表皮生长因子受体（epid ermal growthfactor receptor ，EGFR）酪氨酸激酶抑制剂于2004年被FDA 批准上市，用于晚期非小细胞肺癌（ non-small cell lung cancer ， NSCLC ）的治疗。2005年2月在中国开始启动用于临床。其临床适应证为常规化疗失败局部晚期（II-IB）及转移性NSCLC［1，2］。接着上市的还有厄洛替尼以及国产的埃克替尼，上述三种药物均是以EG-FR酪氨酸激酶为靶标的新一代靶向抗癌药。现将2009年11月至2013年06月我院应用靶向药物小分子酪氨酸激酶抑制剂（吉非替尼／厄洛替尼／埃克替尼）一线或二线治疗27例局部晚期非鳞状细胞肺癌患者的治疗情况报告如下。

机标关键词：小分子、酪氨酸激酶抑制剂、治疗情况、晚期非小细胞肺癌、吉非替尼、表皮生长因子受体、靶向治疗、lung cancer、生物学研究、鳞状细胞肺、临床适应证、转移性、靶向药物、上市、局部、化疗失败、分子机制、发生发展、二线治疗、抗癌药

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2013-11-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：904-906