载脂蛋白M基因启动子克隆及功能初步研究

摘要：

目的 克隆apoM基因的上游启动子序列,构建启动子不同截短片段的荧光素酶报告基因,并观察其不同截短片段的启动子活性,为进一步研究apoM基因的表达调控机制奠定基础.方法 在对apoM基因生物信息分析的基础上,采用5'RACE确定了apoM基因的转录起始点,构建了6种不同长度apoM基因启动子序列的荧光素酶报告基因表达质粒pGL3-Basie(A-F),将它们瞬时转染HepG2细胞,并检测其荧光素酶活性.结果 pGL3-Basic-C的荧光素酶活性最高.结论-401～-621bp可能是apoM的核心启动子区.

关键词：载脂蛋白M、启动子、报告基因

所属期刊栏目：37

分类号：R34(人体生物化学、分子生物学)

在线出版日期：2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：501-503