先天性肺动脉吊带畸形2例临床分析并文献复习

摘要：

先天性肺动脉吊带畸形(PAS)是一种罕见先天性心血管畸形,常合并支气管畸形,导致反复肺部感染、喘息或呼吸困难,若不能及时诊断及手术治疗,大约90％在1岁以内死亡[1],但由于对此畸形缺乏认识,临床表现缺乏特异性,诊断相对困难,极易漏诊,通过对确诊的2例PAS临床特征及诊断方法进行分析,并复习相关文献,现报告如下.

机标关键词：先天性心血管畸形、肺动脉吊带、临床分析、现报告如下、诊断方法、手术治疗、气管畸形、临床特征、临床表现、及时诊断、呼吸困难、肺部感染、特异性、文献、死亡、漏诊、复习、断相

所属期刊栏目：37

分类号：R726.5(儿科学)

在线出版日期：2013-06-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：218-220