HIV基因突变检测方法的建立及应用

摘要：

目的 建立HIV基因突变检测方法.方法 用经过FDA认证的HIV耐药基因突变检测方法(ViroSeqTM)方法作为参比法与本室自建的HIV耐药基因突变检测方法分别对10份(五个病毒载量级别)样本和50份现场HIV患者样本进行平行测定,验证本室自建HIV耐药基因突变检测方法的敏感性和特异性.结果 敏感性试验结果,两法对病毒载量100 UI/mL级别均未检测,对病毒载量500 UI/mL级别样本、本法检出阳性8例,参比法检出阳性6例,1 000 UI/mL、2 000 UI/mL、10 000 UI/mL 3个病毒载量级别样本,本法与参比法全部检出阳性,统计学显示两方法差异无统计学意义(P＞0.05);特异性试验结果,5份质控品两法检测结果均阳性,符合率100％；现场样本检测结果,50份HIV患者样本、本法检出阳性49例,参比法检出阳性48例,两法差异无统计学意义(P=1).结论 研究结果显示本法具有良好的敏感性和特异性,并无需有基因测序仪,可外送基因公司测序,具有良好的现场实用性.

关键词：HIV、基因突变、检测方法、应用

所属期刊栏目：36

分类号：R512.91(传染病)

资助基金：贵州省"十一五"重点攻关社会发展资金项目黔科合NY字2006-3051

在线出版日期：2013-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：966-968