10.3969/j.ISSN.1000-744X.2012.05.001
MAITL、CARMA1及BCL10蛋白在MALT淋巴瘤和结外弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其意义
目的 了解MALT1、BCL10、CARMA1蛋白分子在结外弥漫大B细胞淋巴瘤(Ex-DLBCL)及MALT淋巴瘤中的表达及表达的相互关系,探讨其表达对Ex-DLBCL及MALT淋巴瘤的影响.方法 通过常规苏木素伊红染色观察肿瘤的组织学特征,免疫组织化学染色检查对肿瘤细胞的免疫表型进行病理筛选,再用免疫组化染色检测CARMA1、BCL10、MALT1蛋白和Ki67的表达.采用相应的统计方法进行统计学分析.结果 蛋白表达总阳性率:在淋巴瘤中CARMA1 62.8%,MALT1 73.0%,BCL10 69.2%,表达水平明显高于反应性增生淋巴结(依次为13.3%,20%,13.3%),P值均为0.001.MALT淋巴瘤和Ex-DLBCL病例比较:CARMA1 (60.9%:64.8%)和MALT1(70.7%:75.6%)蛋白表达差异均无显著性,但BCL10表达(58.5%:81.0%)差异有统计学意义.CARMA1、BCL10和MALT1蛋白两两比较表现出明显的相关关系;三种蛋白不同的表达情况与淋巴瘤类型有相关关系(P=0.022),蛋白分子表达种类越多,Ex-DLBCL病例越多.CARMA1和BCL10阳性表达病例肿瘤细胞Ki67≥30%的病例明显多于相应的阴性表达病例(P=0.001),而MALT1阳性和阴性表达病例之间比较无类似的差异.结论 MALT和Ex-DLBCL肿瘤细胞高表达CARMA1、MALT1和BCL10,三种蛋白分子之间两两表达具有相关性,CBM三联复合物形成可能通过使NFκB的异常持续活化上调促细胞增殖的相关基因表达从而参与MALT淋巴瘤的演进过程.
淋巴瘤、CARMA1、MALT1、BCL10
36
R446.62;R73-3(诊断学)
本课题受贵州省社会发展攻关项目基金[20103504]、贵州省科学技术基金[20092299]资助
2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
387-391