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10.3969/j.ISSN.1000-744X.2012.04.001

流式微球分析技术联合检测血清MMP-9、MPO CD40L和t-PA的方法学建立及评价

引用
目的 建立流式微球分析技术联合检测人血清中基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、髓过氧化物酶(MPO)、CD40配体(CD40L)、血浆纤溶酶原激活物(t-PA)的方法并对其进行系统性评价.方法 分别将四种选择好一定浓度的捕获抗体(MMP-9、MPO、CD40L和t-PA鼠抗人单克隆抗体)包被在四种已激活的不同荧光强度编码的羧基化聚苯乙烯微球上,用棋盘法对试验条件进行优化选择,并应用CLSI的有关规则进行方法学评价.结果 反应体系中四种鼠抗人单克隆抗体最佳加入量为10 μg,最佳生物素标记抗体浓度为1∶4000倍稀释,最佳反应时间为2h,亲和素最适孵育时间为1h.MMP-9线性范围是0.20~333.33 ng/mL,批内变异系数为4.60%~8.80%,批间变异系数为8.80%~9.60%,准确度相对偏倚为2.80%~3.18%,回收率是94.8~102.50%,灵敏度为0.20 ng/mL;MPO线性范围是0.26~111.11ng/mL,批内变异系数为5.90%~7.70%,批间变异系数为9.10%~11.40%,准确度相对偏倚为1.44%~4.12%,回收率是97.8~103.2%,灵敏度为0.26 ng/mL;CD40L线性范围是0.32~111.11g/mL,批内变异系数为5.40%~6.50%,批间变异系数为8.90%~12.40%,准确度相对偏倚为2.72%~5.95%,回收率是97.20~105.30%,灵敏度为0.32 ng/mL;t-PA线性范围是1.21~111.11 ng/mL,批内变异系数为2.20%~2.90%,批间变异系数为6.30%~12.20%,准确度相对偏倚为1.23%~4.60%,回收率是97.20~101.30%,灵敏度为1.21 ng/mL.高浓度的甘油三酯、胆固醇和胆红素对四种因子有一定的干扰率,低浓度的甘油三酯、胆固醇和胆红素对三种因子干扰较小.分别与ELISA方法比较无显著差异.结论 自建的MMP-9、MPO、CD40L和t-PA1流式微球联合检测技术,可拓展流式细胞分析技术,值得临床推广使用.

流式微球分析技术、联合检测、基质金属蛋白酶-9、髓过氧化物酶、CD40配体、血浆纤溶酶原激活物

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R446.6;R543.2(诊断学)

贵阳市科技局社会发展领域科技攻关项目[2010]筑科农合同字第1-社-35号和贵州省卫生厅立项资助项目Gzwlj2009-1-007

2013-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2012,36(4)

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