肝豆状核变性一家3例报告

摘要：

@@ 肝豆状核变性(HLD)是一种以原发性铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病.过量的铜沉积在肝细胞内可导致肝细胞坏死、肝纤维化改变,游离铜亦逐渐沉积在其他部位引起多系统、多器官受累.本病临床表现多样,易致误诊漏诊.现将我院2010年1月收治的1例报告如下.

机标关键词：常染色体隐性遗传病、肝豆状核变性、铜代谢障碍、肝细胞坏死、多器官受累、病临床表现、误诊漏诊、肝纤维化、铜沉积、原发性、细胞内、多系统、游离、特征

所属期刊栏目：35

分类号：R742.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2011-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：163-164