期刊专题

10.3969/j.ISSN.1000-744X.2010.07.001

肾功能不全患者细胞色素P4502D6酶的基因多态性分析

引用
目的 研究肾功能不全患者细胞色素P4502D6酶的CYP2D6*10等位基因的基因多态性.方法 采用5引物单管聚合酶链反应扩增CYP2D6*10等位基因,对103例肾功能不全患者的细胞色素P4502D6酶基因型进行分析.结果 103例肾功能不全患者的CYP2D6*10等位基因频率为49.51%,其中33例(32.04%)为野生型(C/C),32例(31.07%)为突变型(T/T),其余38例(36.89%)为杂合子型(C/T),与健康汉族人群比较差异有显著意义(P<0.05).C等位基因频率为50.5%,T等住基因频率为49.5%.结论 CYP2D6*10等位基因是影响肾功能不全的一个因素.

细胞色素P4502D6、CYP2D6*10、等位基因、基因型频率、5引物单管、聚合酶链反应

34

R586.1+2(内分泌腺疾病及代谢病)

贵州省自然科学基金.项目黔科合J字[2006]2058号;卫生厅基金黔卫发[2006]130号文-81

2010-11-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

579-582

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

贵州医药

1000-744X

52-1062/R

34

2010,34(7)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn