10.3969/j.issn.1000-744X.2010.04.023
原发性家族性玻璃体淀粉样变性一家系报告
@@ 玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病,为常染色体显性遗传病,临床表现为双眼玻璃体的进行性混浊,该病部分患者可合并青光眼.本文就在我院就诊一家系进行报告.
原发性、家族性、玻璃体、淀粉样变性、染色体显性遗传病、临床表现、青光眼、可合并、眼病、家系、混浊、患者
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R776.4(眼科学)
2010-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
344-345
10.3969/j.issn.1000-744X.2010.04.023
原发性、家族性、玻璃体、淀粉样变性、染色体显性遗传病、临床表现、青光眼、可合并、眼病、家系、混浊、患者
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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