糖皮质激素治疗重症肌无力85例疗效分析

摘要：

@@ 重症肌无力(MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经一肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病[1]自SamuelWilks于1877年报道了首例重症肌无力后,有关该病的发病机制、临床特征、诊断和治疗取得了迅速的发展,本研究回顾性分析了我院2000年1月至2008年12月间住院诊治的85例16岁以上的MG患者的病例的资料,对其流行病学资料、临床特征、辅助检查并采用了激素疗法并取得良好的疗效现报道如下.

机标关键词：糖皮质激素治疗、重症肌无力、乙酰胆碱受体抗体、临床特征、自身免疫性疾病、神经一肌肉接头、诊断和治疗、现报道如下、回顾性分析、资料、细胞免疫、流行病学、激素疗法、辅助检查、发病机制、住院、诊治、障碍、首例、年报

所属期刊栏目：33

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2009-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：601-602