人子宫内膜基质细胞和腺上皮细胞的分离纯化和培养

摘要：

目的 分离和纯化人子宫内膜基质细胞和腺上皮细胞并进行体外培养,为建立胚胎体外种植模型奠定基础.方法 通过酶消化、筛网过滤和差时贴壁等方法,分离和纯化人子宫内膜基质细胞和腺上皮细胞并继续体外培养,通过免疫细胞化学染色进行细胞表型鉴定.结果 基质细胞和腺上皮细胞的产量分别为8×106个/g组织和6×106个/g组织,存活率分别为90%和85%,纯度分别达95%和90%;基质细胞波形蛋白染色阳性,腺上皮细胞角蛋白染色阳性;基质细胞接种后0.5 h开始贴壁,腺上皮细胞在接种24 h后贴壁;基质细胞可以有限的传代,腺上皮细胞不能传代.结论 采用醇消化、筛网过滤和差时贴壁等方法,可获得纯度较高的子宫内膜基质细胞和腺上皮细胞.人子宫内膜细胞体外培养的成功为胚胎体外种植模型的建立奠定了基础.

关键词：子宫内膜、基质细胞、腺上皮细胞、细胞培养

所属期刊栏目：31

分类号：R329.2(人体形态学)

资助基金：贵州省科技攻关项目计字2001-1214;遵义市科委资助项目遵义科合社字200206号

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：867-869