先天性巨结肠10例X线表现及诊断

摘要：

@@ 先天性巨结肠(Hirschsprung' s disease,简称HD)是一种肠神经系统发育异常的疾病,又称无神经节细胞症,是由于壁肌间神经节细胞缺如使病变肠段不能松弛,呈痉挛状态,粪便通过受阻,近端肠管逐渐代偿性肥厚扩张引起的肠道发育畸形,是小儿消化道畸形的常见病和多发病,居小儿外科消化道常见病的第二位,结肠病变的首位.诊断本病的主要手段是X线检查.现将近期收集10例HD分析如下:

机标关键词：先天性巨结肠、线表现、无神经节细胞症、消化道畸形、常见病、肠神经系统、小儿外科、痉挛状态、发育异常、发育畸形、病变、线检查、多发病、代偿性、诊断、收集、扩张、疾病、粪便、肠管

所属期刊栏目：27

分类号：R81(放射医学)

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1118-1119