喹诺酮类药物的构效关系及临床遴选

摘要：

@@ 喹诺酮类药物有以下共性:抗病谱广,最低抑菌浓度(MIC)低,尤其对G-杆菌活性高,对其他抗生素耐药的细菌也呈良好的抗菌作用,某些品种甚至对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌亦有抗菌作用;无交叉耐药.病原菌对本类药物突变耐药的发生率低,无质粒介导的耐药性产生;且多数口服吸收良好,半衰期(t1/2)较长,在体内分布广,体液和组织药物浓度高,可达到有效抑菌或杀菌浓度,因此广泛应用于临床.

机标关键词：喹诺酮类药物、构效关系、临床、交叉耐药、抗菌作用、最低抑菌浓度、质粒介导、药物浓度、体内分布、杀菌浓度、口服吸收、结核杆菌、支原体、衣原体、厌氧菌、耐药性、抗生素、发生率、病原菌、半衰期

所属期刊栏目：27

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2003-11-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：849-850