不典型川畸病23例临床分析

摘要：

@@ 川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous lympynode syndrome,Mcls),是由日本学者川畸于1967年首先报道的一种原因不明的热性发疹性疾病.有高热、特征性的皮肤、粘膜病变和颈部淋巴结肿大及心脏损伤等表现.是儿科常见的后天性心血管疾病之一.作者就我科1990～1999年间确诊为川畸病的23例患儿进行回顾性分析,旨在提高对不典型川畸病的认识.

机标关键词：不典型、川畸病、颈部淋巴结肿大、心血管疾病、粘膜病变、心脏损伤、皮肤粘膜、性疾病、后天性、学者、特征、日本、患儿、高热、儿科

所属期刊栏目：24

分类号：R68(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：728