巴西蕉2个ERF转录因子基因的克隆及功能研究
[目的]筛选、克隆响应非生物胁迫的关键ERF转录因子基因,并研究其功能.[方法]综合运用转录组学、生物信息学、生物化学等技术手段,分析不同非生物逆境胁迫下AP2/ERF转录因子超家族基因的表达谱聚类变化,并从中筛选、克隆关键ERF转录因子,对其功能进行研究.[结果]不同非生物胁迫下,AP2/ERF超家族基因的表达模式不同,对低温胁迫的响应较其他胁迫敏感;筛选克隆的MaERF25和MaERF27基因是ERF家族基因,具备ERF家族基本特征,编码蛋白为核定位蛋白,C端具有转录激活活力,并参与了香蕉对非生物胁迫和激素的应答,在其中发挥着一定的作用.[结论]获得了2个巴西蕉ERF基因MaERF25和MaERF27,被定位在细胞核,具有转录激活活性,参与非生物逆境胁迫应答.
香蕉、AP2/ERF、基因克隆、亚细胞定位、转录激活、实时荧光定量PCR
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S668.1(果树园艺)
现代农业产业技术体系国家香蕉产业技术体系建设专项CARS-32;973计划前期研究专项2014CB160314;香蕉、杧果、菠萝保鲜、贮运关键技术集成与产业化应用ZDZX2013011
2017-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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