荔枝多酚氧化酶基因启动子克隆与功能分析
[目的]获得多酚氧化酶(PPO)基因启动子序列并初步分析其功能,为进一步研究PPO基因表达规律及应用PPO基因启动子提供基础.[方法]通过TAIL-PCR和接头PCR方法相结合获得荔枝PPO基因启动子序列并进行生物信息学分析,序列缺失结合瞬时表达法分析核心启动子调控元件.[结果]从‘妃子笑’荔枝基因组中克隆获得了1048bp的荔枝PPO基因启动子序列,含有多种顺式作用元件.不同长度的启动子序列均能驱动GUS基因在‘妃子笑’、‘无核’和‘紫娘喜’荔枝叶片和果皮中表达,但都不能驱动GUS基因在‘妃子笑’和‘紫娘喜’荔枝种子中表达.[结论]获得了荔枝PPO基因启动子序列并获得了其调控基因表达的部分规律.
荔枝、PPO、启动子、表达分析
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S667.1(果树园艺)
国家自然科学基金30960233;国家现代农业产业技术体系CARS-33-02;中央级公益性科研院所基本科研业务专项资金中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所1630032012030
2015-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
427-433,封4