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SRAP在西藏木瓜属种质资源研究中的应用

引用
利用正交设计,首次对西藏木瓜属植物SRAP-PCR反应体系中的引物浓度、Taq酶、dNTPs、模板DNA、Mg2+在4个水平上进行优化,建立了木瓜属植物SRAP-PCR反应的最佳体系:25 μL反应体系中,含10×buffer2.5 μL,引物浓度0.4 μmol·L-1,Taq酶1.0 U,dNTPs浓度0.3 mmol·L-1,模板DNA 70 ng,Mg2+浓度2.0 mmol·L-1.用引物组合M1E7和M3E18检验上述优化体系.结果显示该体系具有较高稳定性.在此基础上,用筛选的28对SRAP引物组合对21份西藏野生木瓜资源总DNA进行SRAP-PCR扩增,共检测出420个位点,其中多态性位点数363个,多态性位点百分率为86.67%.为此,SRAP分子标记可用于木瓜属植物遗传多样性的研究.

木瓜、SRAP、反应体系、正交设计、优化

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S661.6(果树园艺)

西藏自治区农牧科学院博士启动基金;四川农业大学博士后基金

2011-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

1014-1018

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果树学报

1009-9980

41-1308/S

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2010,27(6)

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