中国樱桃S-RNase基因PCR扩增技术体系的建立

摘要：

通过对TaqDNA聚合酶、Mg2+、dNTP、通用引物、模板DNA浓度等反应参数的系统研究,建立了中国樱桃S-RNase基因特异PCR扩增体系.该体系反应的总体积25 μL,其中Taq酶1.25 U,MgCl22.5 mmol/L,dNTP0.15 mmol/L,通用引物0.25μmol/L,模板DNA 50 ng.反应程序为:94℃预变性3 min;33个循环的94℃变性1 min,56℃退火45 S,72℃延伸1.5min:最后72℃延伸10min.利用优化的扩增体系在中国樱桃的不同品种中获得有效扩增,进一步证明了该体系具有良好的稳定性和重复性.

关键词：中国樱桃、S-RNase基因、PCR扩增体系

所属期刊栏目：25

分类号：S662.5(果树园艺)

在线出版日期：2008-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：277-280