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10.3969/j.issn.1009-9980.2008.02.021

均匀设计优化澳洲坚果SRAP反应体系

引用
以澳洲坚果部分种质为试材,采用U25(55)均匀设计表,对SRAP-PCR反应体系中Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物5个组分的浓度进行优化.结果表明澳洲坚果25μL的SRAP反应体系的最佳组分包括2.5μL 10xPCR buffer、1 U Taq DNA聚合酶、40ng模板DNA、0.2 mmol/LdNTPs、0.2μmol/L引物和3.0 mmol/L Mg2+.利用所确立的体系对部分澳洲坚果种质进行扩增的结果清晰可靠,多态性好.

澳洲坚果、SRAP、体系优化、均匀设计

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S664.9(果树园艺)

国家农业科技成果转化基金04EFN216900382;云南省科技计划2006YX16;国家基础条件平台项目子项目2005DKA21005-27

2008-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

250-253

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果树学报

1009-9980

41-1308/S

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2008,25(2)

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