10.3969/j.issn.1000-0952.2016.18.019
高效液相色谱法测定水中α-萘酚和β-萘酚
建立了液液萃取—高效液相色谱法测定水样中α-萘酚和β-萘酚的分析方法.对流动相组成及流速、柱温、萃取剂种类、色谱柱类型等条件进行了优化.选用三氯甲烷为萃取剂,乙腈:水(0.1%乙酸)=50:50为流动相,流速1mL/min,柱温40℃,作为色谱条件.在1L空白水样中添加低浓度水平的萘酚标准溶液(加标量为0.2μg),测定平行样品7份,α-萘酚加标回收率为92%~117%,标准偏差为5.5%;β-萘酚加标回收率为96%~121%,标准偏差为5.1%.当萃取体积为1L,浓缩至1mL,进样量为10μL时,α-萘酚和β-萘酚的方法检出限分别为0.15μg/L和0.17μg/L.
液液萃取、高效液相色谱、α-萘酚、β-萘酚
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X832(环境监测)
2016-10-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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