γ-氨基丁酸和苯甲酸共晶体及其形成条件的振动光谱分析

摘要：

使用太赫兹时域光谱(THz-TDS)、傅里叶红外光谱(FTIR)和傅里叶拉曼光谱(FT-Raman)技术在室温下对γ-氨基丁酸(GABA)、苯甲酸(BA)及其研磨和溶剂共晶体进行表征分析.FTIR,FT-Raman及T Hz光谱都能够分辨原料物质及GABA-BA共晶体.其中T Hz实验结果显示了GABA-BA研磨和溶剂共晶体位于0.93,1.33,1.57 T Hz的吸收峰明显区别于原料物质,这体现了不同物质在T Hz波段具有明显的指纹特征.为确认GABA-BA共晶体的晶型结构,分别采用FTIR和FT-Raman光谱进行光谱归属.通过FT-IR的光谱归属推断GABA-BA共晶体由GABA中的氨基H23和BA中的羰基O1构成第一个氢键,氨基中的N18结合BA中的羟基H15形成第二个氢键.FT-Raman光谱中,原料物质GABA中位于576,886,1250,1283,1337,1423和1470 cm-1处归属于—CH2,—NH2弯曲振动的Raman散射峰在GABA-BA共晶体内消失,判定GABA中的氮原子N18亦可作为氢键受体,从而验证了GABA-BA共晶体的晶型结构.此外,为了进一步说明溶剂pH值对GABA-BA共晶体的形成条件的影响,利用T Hz-TDS,FT-Raman光谱确认了该共晶体在溶剂条件2.00≤pH≤7.20可稳定地生成.这一研究结果同时也为利用THz-TDS,FT-Raman光谱技术辨别固体物质晶型结构、晶型形成条件提供了实验及理论依据.

关键词：γ-氨基丁酸、苯甲酸、共晶体、太赫兹时域光谱、傅里叶变换红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱

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分类号：O657.3(分析化学)

资助基金：国家自然科学基金项目21205110;浙江省自然科学基金项目LY15B050004

在线出版日期：2017-12-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：3786-3792