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荧光猝灭法测定抗坏血酸

引用
在酸性介质中,当用280 nm的光激发时,罗丹明类染料丁基罗丹明B和罗丹明6G分别在590和560 nm处产生1个较强的荧光峰.加入抗坏血酸后,由于丁基罗丹明B和罗丹明6G分别在静电引力作用下与抗坏血酸形成离子缔合物,从而使体系的荧光猝灭.在优化实验条件下,在1.00-26.0μg/mL(丁基罗丹明B体系)或2.00-20.0μg/mL(罗丹明6G体系)范围内,体系的荧光强度△F与抗坏血酸浓度之间均呈良好的线性关系,其检出限为分别为0.916或0.0563μg/mL.该方法简单快速,且选择性好,可直接用于维生素C药片中抗坏血酸含量的测定.

丁基罗丹明B、罗丹明6G、抗坏血酸、荧光猝灭

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O657.32(分析化学)

2014-05-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

226-229

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光谱实验室

1004-8138

11-3157/O4

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2014,31(2)

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