利用手性相转移催化剂不对称合成旋光性2,4,6-三甲基苯丙氨酸

摘要：

以甘氨酸(Ⅰ)为原料,在羧基保护下合成底物苯亚甲氨基乙酸乙酯(Ⅲ),然后经手性催化剂(-)-N-苄基氯化辛可尼定(BCDC)和(+)-N-苄基氯化辛可宁(BCNC)的催化,酸水解得到旋光性的2,4,6-三甲基苯丙氨酸(V-2,V-3),总收率分别为28％和31％,比旋光度分别为[α]20D=+16°和[α]20D=-9°.以氯化三乙基苄胺(TEBA)作非手性相转移催化剂得到了消旋2,4,6-三甲基苯丙氨酸(V-1),总收率为32％.并探讨了利用手性相转移催化剂不对称合成的反应机理.

关键词：手性相转移催化、2、4、6-三甲基苯丙氨酸、不对称合成

所属期刊栏目：29

分类号：O657.33;O657.2(分析化学)

资助基金：重庆自然科学基金项目CSTC,2006BB5286

在线出版日期：2012-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2042-2046