成人多系统朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例并文献复习

摘要：

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是以朗格汉斯细胞克隆性增殖为特征的一组全身性罕见疾病,病因不明.LCH在任何年龄段都有可能发生,男女发病比例约为1.2∶1,小于15岁儿童的年发病率约为4.6/100万,成人年发病率约为1/100万～2/100万[1].LCH可累及全身各个脏器或系统[2],临床表现具有异质性,成人LCH一般诊断困难[3].现报道我院1例成人多系统LCH,旨在增加临床工作者对罕见疾病的系统认识,降低在临床工作中对该疾病漏诊、误诊、误治的可能性.

关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症、中枢性尿崩症、淋巴结肿大、皮疹、骨缺损

所属期刊栏目：43

分类号：R593.9(全身性疾病)

在线出版日期：2023-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：716-718