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10.3969/j.issn.1001-5779.2022.03.015

组织细胞坏死性淋巴结炎继发噬血细胞综合征1例

引用
组织细胞坏死性淋巴结炎(Histiocytic necrotiz?ing lymphadenitis,HNL),也称为菊池-藤本病(Kiku?chi-fujimoto disease),最早由菊池[1]、藤本[2]两位日本学者报道,是一种罕见的淋巴组织细胞疾病.噬血细胞综合征(Hemophagocytic syndrome,HPS)分为原发性和继发性两种,继发性噬血细胞综合征(He?mophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)不是一种独立的疾病,而是继发于多种致病因素导致单核巨噬细胞系统反应性增生,伴有吞噬自身血细胞的现象.由于此病发生率不高,易误诊为其他良性淋巴结病、淋巴瘤等.现将我科收治的1例组织坏死性淋巴结炎合并继发性噬血细胞综合征病例报道如下.

淋巴结肿大、组织细胞坏死性淋巴结炎、噬血细胞综合征

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R552(血液及淋巴系疾病)

2022-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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赣南医学院学报

1001-5779

36-1154/R

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2022,42(3)

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