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10.3969/j.issn.1001-5779.2021.08.015

小胶质细胞在缺血性脑卒中活化的常见信号通路

引用
缺血性脑卒中发生后,炎症反应、氧化应激、兴奋性毒性和细胞凋亡等一系列病理过程导致严重的脑损伤.缺血后小胶质细胞活化并极化为两种不同的功能表型,即神经毒性M1型小胶质细胞和神经保护性M2型小胶质细胞.缺血区小胶质细胞活化与极化涉及多个通路和复杂的分子机制,且与其所处的局部微环境密切相关.因此,通过调节小胶质细胞的活化及M1/M2极化表型,既可以减轻神经毒性,又可以加强神经保护作用,从而治疗缺血性脑卒中造成的脑损伤.本综述总结了参与小胶质细胞活化与极化的常见信号通路,为缺血性脑卒中的深入研究及潜在治疗靶点提供参考.

缺血性脑卒中;小胶质细胞;TREM2;p38MAPK;Akt/mTOR;Notch;TLR4/NF-κB

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R338.2+5(人体生理学)

国家自然科学基金项目;心脑血管疾病防治教育部重点实验室开放课题;江西省自然科学基金项目;江西省教育厅科技项目;赣南医学院创新团队项目

2021-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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1001-5779

36-1154/R

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