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10.3969/j.issn.1001-5779.2020.04.008

MicroRNA-29c靶向CDC42调控MCF-7细胞的增殖与侵袭

引用
目的:研究MicroRNA-29c (miR-29c)在乳腺癌中的表达及对乳腺癌MCF-7细胞增殖与侵袭的影响.方法:收集20例乳腺癌患者肿瘤组织和癌旁组织,利用qPCR检测miR-29c的表达情况;构建miR-29c过表达载体,转染MCF-7细胞,设立miR-29c组,NC组(转染空病毒)和control组,CCK8检测细胞增殖,Transwell检测细胞侵袭能力,同时利用双荧光素酶报告基因验证miR-29c靶基因.结果:乳腺癌组织中的miR-29c相对表达量明显低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05),MCF-7细胞过表达miR-29c后,细胞增殖能力显著低于NC组和control组,细胞侵袭能力显著低于NC组和control组(P<0.05),双荧光素酶报告系统显示miR-29c能够抑制靶基因CDC42载体荧光素酶活性.结论:miR-29c通过靶向CDC42蛋白抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖与侵袭,为乳腺癌的治疗提供候选分子靶点和理论依据.

乳腺癌、MicroRNA-29c、CDC42、增殖、侵袭

40

R737.9(肿瘤学)

江西省青年科学基金计划项目20151BAB215021

2020-06-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

362-365,413

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赣南医学院学报

1001-5779

36-1154/R

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2020,40(4)

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