期刊专题

10.3969/j.issn.1001-5779.2020.01.021

干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的剂量效应研究

引用
目的:探讨重组人干扰素α1b(IFNα1b)注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的疗效及给药剂量效应.方法:选取本院2017年3月-2019年3月儿科收治的84例病毒性肺炎患儿,采用随机数表法分为对照组(n=30)和观察组(n=54),对照组给予常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上给予IFNα1b(运德素)治疗.将观察组随机分成观察A组(n=27)和观察B组(n=27)两个亚组,给药剂量分别为1.0 μg·kg-和2.0 μg·kg-1, bid,均持续治疗7d.观察不同组间患儿症状体征缓解时间、住院时间、临床疗效和不良反应情况.结果:观察组发热消失时间(2.03 ±0.97)d、咳嗽消失时间(5.48±1.07)d、肺部湿哕音消失时间(5.50±1.27)d及住院时间(6.52±1.25)d均短于对照组(2.78±1.05)d、(6.29±1.18)d、(6.57±1.35)d、(7.36±1.37)d,差异有统计学意义(P均<0.05),临床总有效率94.44%高于对照组73.33%,差异有统计学意义(P<0.05),组间不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察A、B组间比较,症状体征消失时间、住院时间差异无统计学意义(P均>0.05),临床总有效率和不良反应率差异亦无统计学意义(P均>0.05).结论:IFNα1b能有效缩短病毒性肺炎患儿症状体征消失时间和住院时间,临床疗效和安全性均较好,但临床疗效并不存在IFNα1b剂量效应,不同剂量IFNα1b的疗效接近.

重组人干扰素α1b、雾化吸入、剂量效应、疗效、安全性

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R563.1+4(呼吸系及胸部疾病)

2020-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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赣南医学院学报

1001-5779

36-1154/R

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2020,40(1)

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