10.3969/j.issn.1001-5779.2019.08.018
肺淋巴管肌瘤病1例并文献复习
肺淋巴管肌瘤病(pulmonary lymphangioleiomyomatosis,PLAM)是一种以弥漫性肺间质病变为主要临床特征的肺部罕见病,分为散发性淋巴管肌瘤病(sporadic LAM.S-LAM)和遗传型结节性硬化症相关肺淋巴管肌瘤病(tuberous sclerosis complex associated lymphangioleiomyomatosis,TSC-LAM)[1].成年女性TSC患者患LAM比例约为30%~40%[2].近年来,肺淋巴管肌瘤病的个案报道不断涌现,但PLAM症状多样,临床表现缺乏特异性,导致该病误诊、漏诊现象较普遍.现将我院收治的1例肺淋巴管平滑肌瘤病报道如下,并通过相关文献复习,探讨其发病情况、临床表现、影像学特征及病理特点、诊断治疗及预后.
肺、淋巴管肌瘤病
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R734.21(肿瘤学)
2019-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
820-822