期刊专题

10.3969/j.issn.1001-5779.2019.04.002

siRNA基因沉默ASIC1a对过敏性紫癜(HSP)患儿血清IgA1诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用

引用
目的:探讨siRNA基因沉默ASIC1a对过敏性紫癜患儿血清IgA1诱导的血管内皮细胞的保护作用.方法:体外培养人正常皮肤微血管内皮细胞(HDMVEC),设计针对人ASIC1a基因编码区的siRNA序列,构建重组慢病毒LV-sh-ASIC1a转染给HDMVEC细胞,设立空病毒转染对照组(NC组)、LV-h-ASIC1a转染组(si-ASIC1a组),采用RT-PCR检测转入基因ASIC1a的表达.病毒转染72 h后,加入分离的过敏性紫癜患儿血清IgA1(HSPIgA1)和正常患儿血清IgA1,采用ELISA法检测细胞培养上清中TNF-α、IL-8水平,real-time PCR和Western blot-ting分别检测细胞内ASIC1a、细胞骨架蛋白(SM-oα、Destrin、Vinculin、ML-CK)mRNA及蛋白表达水平.结果:与NC对照组比较,si-ASIC1a组HDMVEC内TNF-α、IL-8的分泌显著减少,细胞骨架蛋白SM-α、Destrin、Vinculin、ML-CK mRNA和蛋白表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.01).结论:沉默ASIC1a可以显著抑制HSP血管内皮细胞细胞骨架蛋白的下调,改善血管内皮细胞损伤.

过敏性紫癜、血管内皮细胞、ASIC1a

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R554+.6(血液及淋巴系疾病)

国家自然科学基金项目81471617;安徽省高校自然科学重点科研项目KJ2015A360

2019-07-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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赣南医学院学报

1001-5779

36-1154/R

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2019,39(4)

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