融合性网状乳头瘤病1例报道

摘要：

融合性网状乳头瘤病是一种病因不明,难以诊断的少见皮肤病,本文报道1例如下.
1 临床资料
患者女,23岁,胸、腰、腹部出现多量淡褐色扁平丘疹一年余就诊.一年前胸、腰、腹部相继出现多量淡褐色扁平丘疹,曾在多处诊治,均未能明确诊断,疗效欠佳,遂来我所就诊.皮肤科检查:胸、腋、腰、腹部弥漫性分布多量淡褐色扁平丘疹,表面少量脱屑,中央皮损聚集融合成片,周围皮损散在,部分呈网状排列.皮损部位皮屑真菌镜检阴性.组织病理:镜下见表皮角化过度,表皮突延长,乳头瘤样增生,凹陷的乳头上方棘层肥厚,基底层色素增加,真皮血管扩张,少量淋巴细胞浸润.结合临床、真菌镜检及组织病理所示诊断为融合性网状乳头瘤病.给予阿维A 20 mg/d口服,外用复方咪康唑膏治疗.4周后复诊,症状显著改善,停用阿维A继续外用复方咪康唑膏治疗,4周后复诊,症状进一步改善.

机标关键词：融合性网状乳头瘤病、扁平丘疹、复方咪康唑、组织病理、明确诊断、皮损、褐色、腹部、治疗、症状、真菌、血管扩张、细胞浸润、外用、色素增加、瘤样增生、临床资料、镜检、角化过度、复诊

所属期刊栏目：32

分类号：R758.6(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2012-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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