扩张型心肌病与细胞因子基因多态性研究进展

摘要：

@@ 扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以单侧或双侧心腔扩大,心肌收缩功能减退,伴或不伴有充血性心力衰竭为主要特征的心肌疾病.临床表现主要为进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞,甚或猝死,到目前来说尚缺乏特异性治疗,预后极差.其病因可能与感染、自身免疫、遗传性因素等有关.

机标关键词：扩张型心肌病、细胞因子基因多态性、充血性心力衰竭、特异性治疗、单侧或双侧、自身免疫、主要特征、血栓栓塞、心律失常、心肌收缩、心肌疾病、临床表现、功能减退、遗传性、预后、极差、感染、猝死、病因、DCM

所属期刊栏目：30

分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：998-999