10.3969/j.issn.1001-5779.2007.04.085
先天性无阴道并始基子宫3例
@@ 1 临床资料
例1,患者,女,23岁,未婚.因青春期无月经来潮来我院就诊.查体:一般状况良好,女性体态,五官端正,双侧乳腺发育正常,丰满对称,毛发分布及全身骨骼发育均正常.妇科检查:外阴女性型,发育正常,阴道前庭相当于阴道口处见阴道外口,但呈一长约2cm、宽约3cm的盲端,处女膜完整,尿道口发育正常,肛查未及子宫及异常包块.辅助检查:超声提示:⑴子宫偏小.⑵左侧卵巢正常,右侧卵巢无回声区可能为卵泡声象.在连续硬膜外麻醉下行腹部探察术,术中见双侧子宫大小分别为:2cm×2cm×1 cm,2cm×2cm×1 cm,并见双侧各一卵巢、输卵管正常.临床拟行乙状结肠代阴道+双侧始基子宫切除术,并将切除物送病检.
先天性无阴道、发育正常、子宫切除术、卵巢、连续硬膜外、处女膜完整、子宫大小、月经来潮、乙状结肠、一般状况、双侧乳腺、女性、临床资料、骨骼发育、妇科检查、辅助检查、阴道口、输卵管、青春期、尿道口
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R329.1(人体形态学)
2007-11-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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