登革病毒Ⅱ(NGC株)pET-42a-NS4b-NS5载体构建

摘要：

目的:构建NS4b-NS5基因的原核表达载体.方法:用 RT-PCR技术扩增DEN2(NGC株)全长的NS4b-NS5基因序列,并定向克隆入pET42a,构建原核表达载体pET42a-NS4b-NS5,转化BL21菌.阳性质粒用PCR、酶切等方法鉴定.结果:阳性质粒经PCR及双酶切获得了一个长为1.05Kb的基因片段.结论:成功构建了含有DEN2全长NS4b-NS5基因的原核表达载体pET42a-NS4b-NS5.

关键词：登革病毒、pET42a-NS4b-NS5、基因

所属期刊栏目：25

分类号：R373.3+3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2005-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：583-585